Aktiivinen syöpätutkimus voi avata mahdollisuuksia potilaille syövän ennaltaehkäisyn, diagnostiikan tai uusiin hoitoihin ennen kuin ne ovat osa normaalia hoitokäytäntöä. Tutkimustoiminta lisää myös syövän hoidosta vastaavan yksikön hoidon laatua. Kansallinen Syöpäkeskus pyrkii lisäämään syövän tutkimustoimintaa Suomessa keinona parantaa potilaiden hoitoa sekä avata mahdollisuuksia uusille innovaatiolle.
Kliiniset tutkimukset - lyhyt opas syöpäpotilaalle.pdf
Pohjoisen syöpäkeskuksen alueella aktiivista syövän tutkimustoimintaa on keskittynyt PPSHP:n ja Oulun yliopiston yksiköihin. Pohjoisen syöpäkeskuksen tavoitteena on madaltaa potilaiden kynnystä osallistua muun kuin oman alueen yksikössä tapahtuvaan syöpätutkimukseen.
Pohjoinen syöpäkeskus julkaisee vuosiraporttia syöpätutkimuksesta.
Report on cancer reasearch 2021.pdf
Pohjoisessa syöpäkeskuksessa menossa olevien kliinisten tutkimusten ajantasaisen listan yhteishenkilöineen löydät alta (päivitetty 21.12.2021).
Tutkimus | Sairaus | Levinneisyys | Hoito | Tärkeimmät I/E-kriteerit |
Keuhkosyöpä (vastuuhenkilöt Jussi Koivunen, Sanna Iivanainen, Kaisa Lehtiö)
| NSCLC | Stage III | Kemosädehoito + PD-L1 vasta-aine | ECOG 0-1
Ei aiempia NSCLC:n hoitoja
Ei autoimmuunitauteja
Riittävät kasvainnäytteet biomarkkererianalyyseihin
|
|
|
| Stage II-III
Stage III-IV, PD-L1 korkea | Atesolitsumabi liitänäishoito
Atesolitsumabi ensilinja |
|
| ECOG 0-1 Ei aiempia NSCLC:n hoitoja
|
|
| Stage III-IV
| Platinayhdistelmä+
MK-7684
vs.
Platinyhdistelmä+
Atesolitsumabi |
| ECOG 0-1
Ei aiempia hoitolinjoja SCLC |
Riittävät kasvainnäytteet biomarkkerianalyyseihin
|
MK-7684A-002
| NSCLC | Stage III-IV
| MK-7684A
vs.
MK-7684A + Dosetakseli vs. Dosetakseli |
| ECOG 0-1 Aiempi platinayhdistelmä ja PD-(L)1 hoito Ei aiempaa dosetakselia Ei autoimmuunisairauksia |
Riittävät kasvainnäytteet biomarkkerianalyyseihin
|
Melanooma (vastuuhenkilöt Jussi Koivunen, Sanna Iivanainen)
MATINS | Melanooma | stage III-IV | FP-1305 | ECOG 0-1 Ei standardinmukaisia lääkehoitoja tarjolla
RECIST 1.1 mitattava
Ei autoimmuunitauteja
6kk tai tuoreempi tuumorinäyte olemassa tai otettavissa |
Rintasyöpä (vastuuhenkilöt Katri Selander)
BOLD | HER2+ | Stage I-III, T >10mm tai N+ | Trasututsumabi(1v)+ kemoterapia vs. Trastutsumabi(9vko)+ Pertutsumanbi(9vko)+ kemoterapia | ECOG 0-1 Operoitu T >10mm tai N+
|
MATINS
| ER+
| stage III-IV
| FP-1305
| ECOG 0-1 Ei standardinmukaisia lääkehoitoja tarjolla
RECIST 1.1 mitattava tauti
Ei autoimmuunitauteja 6kk tai tuoreempi tuumorinäyte olemassa tai otettavissa
|
Kate 3
| HER2+ ja PD-L1+
| Stage III-IV
| T-DM1 + atesolitsumabi
vs.
T-DM1 + placebo
| ECOG 0-1
Aiempi trastutsumabi hoito
RECIST 1.1 mitattava tauti
|
Suolistosyövät (vastuuhenkilö Raija Kallio, Tero Rautio, Sanna Meriläinen, Elisa Mäkäräinen-Uhlbäck, Heikki Huhta, Olli Helminen)
SSG XXII (Kallio) | GIST | Leikattu R0-1 | Imatinibi 3v vs. Imatinibi 5v | ECOG 0-2 Korkea riski GIST:n uusiumalle |
MATINS (Kallio) | Sappitie
HCC
Kolorektaali | Stage IV | FP-1305 | ECOG 0-1 Ei standardinmukaisia lääkehoitoja tarjolla
RECIST 1.1 mitattava
Ei autoimmuunitauteja
6kk tai tuoreempi tuumorinäyte olemassa tai otettavissa |
| Peri-Nutri (Meriläinen) | Paksusuolen syöpä | | preoperatiivinen ohjattu vs. normaali ravitsemus | |
Urogenitaalisyövät (vastuuhenkilöt Minna Jääskeläinen, Hanna Ronkainen)
Talapro-3 | Eturauhassyöpä | Stage IV | Talazoparib + entsalutamidi vs. Placebo+entsalutamidi | ECOG 0-1 Kastraatiosensitiivinen
|
RADIANT
| Eturauhassyöpä
| Stage IV
| Radium-223-dikloridi vs.
uuden polven hormonihoito
| Kastraatioresistentti
Saanut yhden uuden polven hormonihoidon ja yhden sytostaattihoidon
|
ESTO2
| Eturauhassyöpä
| Stage IV
|
Atorvastatiini + hormonihoito vs. Placebo + hormonihoito
| Paikallisesti tai laajemmin levinnyt eturauhassyöpä, johon aloitetaan hormonihoito
|
Lymfoomat (vastuuhenkilöt Outi Kuittinen, Hanne Kuitunen, Virve Tuisku, Anna Jokimäki)
BBBD | Primaari aivolymfooma | | BBBD+korkea-annoshoito | Ikä <75 Soveltuvuus yleisanestesiaan Soveltuvuus korkea-annoshoitoon |
POLARGO | DLBCL
| | Polatuzumab Vedotin + R-GemOx vs.
R-GemOx
| Ikä >18v Relapoitunut tai refraktaari Vähintään yksi aiempi hoitolinja ECOG 0-2
|
POLARBEAR | DLBCL | | R-CHOP vs. R-CHP + polatutsumabivedotin
| | ensilinjan DLBCL:n hoito iäkkäillä potilailla |
(>80v tai frail >75v)
|
FIORELLA | iäkkäiden PCNSL | | R-Mtx- Prokarbatsiini +ylläpito prokarbatsiini tai lenalidomidi
vs.
R-temotsolomidi-RT + ylläpito temotsolomidi | |
INCMOR
| Follikulaarinen tai marginaalivyöhykkeen lymfooma
|
| Tafasitamabi+ lenalidomidi+rituksimabi
vs.
lenalidomidi+rituksimabi
| Ikä >18v Vähintään yksi aiempi hoitolinja jossa mukana CD20 vasta-aine ECOG 0 to 2
|
Gynekologiset syövät (vastuulääkäri Ulla Puistola, Marianne Hinkula, Marja Simojoki)
Duo | Edennyt
munasarjasyöpä | stage III-IV
| Sytostaatti+ (bevacizumab optional)+durvalumab +olaparib ylläpito
vs.
arm1: syt+beva+plasebo +plasebo ylläpito
arm2: syt+beva+durva +plasebo ylläpito
arm 3: syt+beva+durva +olaparib ylläpito | ikä >18v
relapoitunut tai refraktaari |
Akuutit leukemiat ja MDS (vastuuhenkilöt Timo Siitonen, Marjaana Säily, Sakari Kakko, Kirsi
Launonen ja Jokke Hannuksela)
| ALL
|
| Viisi hoitoryhmää, kolme randomisointia | Akuutti T-solu tai pre-B lymfoblastileukemia. 18-45 -vuotiaat aikuiset. Ei leukemiarelapseja.
|
ENHANCE
Faasi III
| MDS
| Aiemmin hoitamattomat | Magrolimabi + Atsasitidiini vs.
Placebo + Atsasitidiini
|
|
|
Myelooma (vastuuhenkilöt Marjaana Säily, Timo Siitonen, Sakari Kakko, Kirsi Launonen ja Jokke Hannuksela)
ARROW2 | Myelooma,
Relapoitunut, 1-3 hoitolinjan jälkeen
|
| KRD 1x/2x wk
|
|
Lasten ALL (vastuulääkäri Riitta
Niinimäki, Hanna Juntti)
ALLTogether | ALL | | ia | Akuutti T-solu tai pre-B lymfob lastileukemia Ikä: 1-17.99 -vuotiaat lapset ja nuoret, 18-45 -vuotiaat aikuiset Ei leukemiarelapseja
|
SR IntReALL
| ALL relapsi
| | Kaksi hoitohaaraa. Lisäksi molemmissa hoitohaaroissa satunnaistetaan saamaan tutkimuslääke epratutsumabia
| Ensimmäisen kerran uusiutunut lymfoblastileukemia Ikä alle 18 –vuotta Täyttää tavanomaisen riskin määritelmän Ei kantasolusiirretyt
|
HR IntReALL
| | | Kaksi hoitohaaraa, joista toisessa mukana tutkimuslääke bortetsomibi. Kolmas kuuri voidaan korvata tarvittaessa kokeellisella hoidolla.
| Ensimmäisen kerran uusiutunut lymfoblastileukemia. Ikä 1-18 vuotta. Täyttää korkean riskin määritelmän. Ei BCR-ABL tai t(9;12) positiivinen ALL
|
Lasten AML (vastuulääkäri Riitta
Niinimäki)
| NOPHO-DBH AML 2012 | AML | Daunoxome vs. Mitoksantromi alkuhoidossa sekä päivän 22 LYPin jälkeen ADxE haara vs. FLADx tutkimushaara | Olaparibi | Akuutti myeloinen leukemia. Ikä alle 19 vuotta. |
Ei Downin syndrooma -, MDS-, Fanconin anemia, JMML- tai APL–potilaat, |
Lasten lymfoomat (vastuuhenkilöt Hanna Juntti, Riitta Niinimäki)
| B-NHL 2013 | Kypsä aggressiivinen B-solulymfooma ja -leukemia | Riskiryhmät 1-4 (Stage I-IV) |
| R1 ja R2 ryhmissä rituksimabi korvaa antrasykliinit. R3 ja R4 ryhmissä randomoidaan kahteen ryhmään: yksi annos rituksimabia vs. seitsemän annosta rituksimabia solunsalpaajahoidon ohella. | Varmistettu kypsä B-soluinen lymfooma mukaan lukien Burkittin lymfooma, Burkittin leukemia, diffuusi suurisoluinen B-solu lymfooma tai kypsä B-soluinen Non-Hodgkin lymfooma. Ikä alle 18 vuotta |
| EuroNET-PHL-C2 | Hodginin lymfooma | TL1-3 (Treatment level) | TL2-3 -ryhmät randomoidaan saamaan eri määriä joko COPDAC-28 tai DECOPDAC-21 solunsalpaajakuureja. | Hodgkinin lymfooma. Ikä alle 18 vuotta. |
Lasten aivokasvaimet (vastuuhenkilöt Anna Hekkala, Elli-Maija Ukonmaanaho)
| Medulloblastooma | Matala- tai keskikorkea riski | Sädehoito vs. Sädehoito+karboplatiini. | | Yli 3-5 -vuotiaat lapset. |
Matala tai keskiriskin kasvain |
| SIOP HR MB | Medulloblastooma
| Korkea risk | 1. Randomointi:
Korkea-annos solunsalpaajahoito ja sädehoito, ylläpitohoitona Temotsolomidi vs.
Sädehoito vs. HART sädehoito (annetaan kahdesti päivässä).
2. randomointi:
Ylläpitohoitona Vinkristiini, CCNU, Sisplatiini vs. Temotsolomidi | Ikä ≥3 vuotta.
Korkean riskin kasvain. |
| | | | |
Lasten kiinteät kasvaimet (vastuuhenkilöt Riitta Niinimäki, Hanna Juntti)
| Neuroblastooma
| Stage IV tai Stages II-III+ MYCN amplifikaatio
| Randomisaatio loppunut, kaikki potilaat hoidetaan samalla tavalla.
| Ikä alle 21 vuotta. Korkean riskin neuroblastooma
|
| | rEECur |
relapsi
|
| Kolme randomisaatio- haaraa: Topotokaani+ Syklofosfamidi vs. Irinotekaani+ Temotsolomidi vs. Ifosfamidi
| Ikä 4-50 vuotta
| PHITT
| Hepatoblastooma Hepatosellulaarinen karsinooma
|
| Kuusi hoitohaaraa, kolme randomisointia.
| Hepatoblastooma tai hepatosellulaarinen karsinooma. Ikä alle 30-vuotta
|
|
|
| | |
|